Описание

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Амоксбио ЛА (Amoxbio LA).

Международное непатентованное наименование: амоксициллин.

Лекарственная форма: суспензия для внутримышечного введения.

1.2 По внешнему виду препарат представляет собой белую или светло-желтую суспензию.

1.3 В 1 мл содержится: 150 мг амоксициллина в форме тригидрата, вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуол, бутилгидроксианисол, алюминия стеарат, пропиленгликоля дикаприлокапрат.

1.4 Выпускают препарат во флаконах из темного стекла по 10,0; 20,0; 50,0 и 100,0 мл.

1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте, в упаковке производителя при температуре от плюс 5 до плюс 25 С. Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.

1.6 Срок годности – 3(три) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения. После вскрытия  флакона срок годности препарата – 28 сут.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Амоксициллин, входящий в состав препарата, является полусинтетическим антибиотиком из группы пенициллина. Обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных (Actinomyces spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) и грамотрицательных микроорганизмов (Actinobacillus spp., Bordetella bronchiseptica, Escherichia coli, Salmonella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis). Препарат не действует на пенициллиназообразующие штаммы микроорганизмов из родов Klebsiella и Enterobacter, а также Pseudomonas.

2.2 Амоксициллин препятствует синтезу клеточной стенки бактерий, блокируя транспептидазу и карбоксипептидазу;  вызывает нарушение осмотического баланса, что приводит к гибели бактерии на этапе роста.

2.3 При парентеральном применении амоксициллин хорошо всасывается в кровь из места введения и быстро распределяется в организме, достигая наивысшей концентрации в мышечной ткани, печени, почках, желудочно-кишечном тракте из-за незначительного соединения с протеинами плазмы (17-20%). Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 часа после введения препарата. Амоксициллин практически не метаболизируется. Выделяется из организма преимущественно почками, в меньшей степени с молоком и с желчью.

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Препарат применяют крупному рогатому скоту, овцам, козам, свиньям, кошкам и собакам при колибактериозе, сальмонеллезе, стафилококкозе, стрептококкозе, бордетеллезе, пастереллезе и других инфекционных заболеваниях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, инфекциях почек и мочевыводящих путей, дерматитах, раневой инфекции, маститах, метритах, полиартритах, абсцессах, отитах, тонзиллитах; синдроме метрит-мастит-агалактия (ММА) у свиноматок вызванных микроорганизмами чувствительными к препарату.

3.2 Вводят внутримышечно один раз в сутки крупному рогатому скоту, свиньям, собакам и кошкам в дозе 1,0 мл препарата на 10,0 кг массы тела животного; овцам и козам 0,5-1,0 мл на 10 кг массы тела животного в течение 3-5 дней подряд. При этом максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота– 20 мл; свиней – 10 мл; телят и собак– 5 мл.

3.3 в рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений, однако у животных с повышенной чувствительностью к β-лактамным антибиотикам возможны аллергические реакции, развитие отека на месте введения. При возникновении аллергических (зуд кожи, возбуждение, угнетение, гиперемия слизистых) или других побочных реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные средства и препараты кальция.

3.4 Противопоказания. Не применять кроликам, морским свинкам и хомячкам, а так же животным с индивидуальной повышенной чувствительностью к β-лактамным антибиотикам. С особой осторожностью вводить животным с почечной недостаточностью.

3.5 Запрещается совместное применение препарата с антибиотиками групп тетрациклина и хлорамфеникола, макролидами, линкозамидами и сульфаниламидами.

3.6  Убой сельскохозяйственных животных на мясо разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления непродуктивных животных. Молоко, полученное от коров в период лечения и в течение 7 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Молоко от животных полученное ранее указанного срока может быть использовано для кормления непродуктивных животных после кипячения.

 

4МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1. При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.