Описание

Общие сведения

1.1 Биоколимикс 6 (Biocolymixum 6).

Международное непатентованное наименование: колистин.

Лекарственная форма – порошок для перорального применения.

1.2 Ветеринарный препарат «Биоколимикс 6» по внешнему виду представляет собой порошок от белого до слабо-желтого цвета.

В 1,0 г препарата содержится в качестве действующего вещества колистина сульфат              6 000 000 МЕ (эквивалентно 250 мг) и вспомогательные вещества (лимонная кислота, HEDPA, декстроза).

1.3 Препарат выпускают расфасованным в металлизированные пакеты, полимерные тары с полиэтиленовым вкладышем по 50, 100, 150, 200, 250, 500, 1000 г и 5, 10 кг, а также в многослойные бумажные мешки с внутренним полиэтиленовым вкладышем по 5, 10, 15, 20 и   25 кг.

1.4 Препарат хранят в защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.

1.5 Срок годности препарата – 3 (три) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения и транспортирования.

 

2 Фармакологические свойства

2.1 Препарат относится к антибактериальным средствам группы полипептидных антибиотиков.

2.2 Колистина сульфат, являющийся действующим веществом препарата, активен в отношении ряда микроорганизмов, включая Escherichia сoli, Pseudomonas aeruginosa, Citrobactrer spp., Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp. и др. чувствительных возбудителей Механизм действия колистина сульфата заключается в нарушении проницаемости цитоплазматической мембраны, что приводит к гибели микроорганизмов.

2.3 После пероральной дачи, колистин практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте и оказывает антимикробное действие непосредственно в кишечнике. Выводится колистин из организма в неизменном виде преимущественно с фекалиями.

2.4 Препарат относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

 

3 Порядок применения

3.1 Препарат назначают птице, свиньям и телятам с лечебной целью при колибактериозе, сальмонеллезе и других желудочно-кишечных заболеваниях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к колистину.

3.2 Препарат задают индивидуально или групповым способом с водой для поения или кормом в следующих суточных дозах:

— птице: 100–150 г/1000 л в течении 3–5 дней.

— свиньям и телятам: 120–160 мг/10 кг массы тела животного в течении 3–5 дней.

Раствор препарата должен быть свежеприготовленным и использован в течение 24 часов. При применении групповым способом единственным источником поения должна быть вода с добавленным препаратом.

3.3 Препарат не следует применять животным с заболеваниями почек и печени, а также в случае повышенной индивидуальной чувствительности к колистину.

Запрещено применять препарат животным с развитым рубцовым пищеварением.

3.4 У новорожденных животных и животных с нарушением функции желудочно-кишечного тракта и почечной недостаточностью возможно появление нейро- и нефротоксичности.

3.5 При передозировке препарата у животных и птицы возможно появление симптомов нарушения функции желудочно-кишечного тракта. В этих случаях применение препарата прекращают.

3.6 Побочных явлений и осложнений при применении препарата, как правило, не наблюдаются.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные и симптоматические средства.

3.7 Запрещено применение препарата с анестетиками и транквилизаторами, а также в комбинации с аминогликозидами.

3.8 Яйца кур-несушек в период применения препарата разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.

3.9 Убой телят и свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток, птицы – через 1 сутки после последней дачи препарата. Мясо телят, свиней и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных и на производство мясокостной муки.

 

4 Меры профилактики

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.