Нафпицин DC

СВОЙСТВА 2.1 Нафпицин DC относится к антибактериальным препаратам для интрацистернального введения. Препарат обладает синергидным действием в отношении основных возбудителей маститов, в том числе Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Esсherichia coli, Salmonella spp. и другие. 2.2 Бензилпенициллин – β-лактамный антибиотик, обладающий бактерицидной активностью против грамположительных бактерий (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp. и др.) и некоторых грамотрицательных кокков (Neisseria spp.). Чувствителен к инактивации β-лактамазами (пенициллиназами). В основе механизма действия лежит ингибирование синтеза пептидогликана, что приводит к прекращению роста бактерий, а также активизируются ферменты, гидролизирующие пептидогликан, что ослабляет ковалентные связи клеточной стенки. Растущие клетки перестают делиться, увеличиваются, набухают и распадаются с образованием мелких частиц. 2.3 Нафциллин – полусинтетический пенициллин устойчивый к действию пенициллиназы. Механизм и спектр действия аналогичен бензилпенициллину. 2.4 Дигидрострептомицин – аминогликозидный антибиотик. Действует бактерицидно на большинство грамотрицательных бактерий (Esсherichia coli, Klebsiella spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Brucella spp. и другие). Антибактериальный эффект основан на связывании молекулы стрептомицина с субъединицами рибосом микробной клетки, что нарушает считывание информации в системе синтеза белка и приводит к включению ошибочных аминокислот в растущую полипептидную цепь. При внутримышечном введении стрептомицин быстро всасывается и незначительно связывается с белками сыворотки крови. 2.5 Нафциллин сохраняется в секрете вымени крупного рогатого скота до 4-х недель, бензилпенициллин – до 8 недель, дигидрострептомицин – до 13 недель после введения препарата. По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

3.1 Препарат применяют коровам перед переводом в сухостойный период, при мастите бактериальной этиологии во время сухостойного периода. Препарат вводят в каждую четверть вымени интрацистернально, однократно в дозе 1 шприц-дозатор на 1 четверть вымени после последней дойки перед переводом в сухостойный период. Шприц-дозатор предназначен для одноразового использования. Молоко из четверти вымени сдаивают, сосок обрабатывают 70 % этиловым спиртом или другим антисептиком, разрешенным для этих целей. Перед применением препарат подогревают до температуры тела животного и тщательно встряхивают шприц-дозатор, затем в канал соска вводят канюлю и осторожно выдавливают содержимое шприца-дозатора (5 г) в долю вымени. После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами и делают массаж соска снизу вверх в течение 1-2 минуты. 3.2 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. Симптомов передозировки препарата не выявлено. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты. 3.3. Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, к β-лактамным антибиотикам или к дигидрострептомицину. Не применять препарат коровам в период лактации и менее чем за 35 суток до отела. 3.4 Молоко для пищевых целей можно использовать через 60 часов после отела (при условии применения препарата за 35 суток и более до отела). Молоко, полученное после отела коров до истечения установленного срока, разрешается использовать после кипячения в корм плотоядным животным. В случае если препарат был ошибочно введен лактирующим коровам, молоко нельзя использовать в пищу в течение 38 суток. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 30 суток после последнего применения.