Антибактериальный препарат группы фениколов.

Флорфеникол, являющийся действующим веществом препарата Пневмостоп^®, обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Pasteurella haemolitica, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus suis, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus, Moraxella bovis, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Micrococcus spp. Механизм бактериостатического действия антибиотика заключается в подавлении синтеза белка на рибосомальном уровне. Флорфеникол активен в т.ч. против бактерий, которые производят ацетилтрансферазу и являются устойчивыми к хлорамфениколу.

При в/м введении флорфеникол быстро поступает в кровь и проникает практически во все органы и ткани, достигая максимальной концентрации через 0.5-1 ч после введения. После однократной инъекции терапевтическая концентрация флорфеникола сохраняется в организме в течение 48 ч. Флорфеникол и его метаболиты выделяются из организма преимущественно с мочой и в меньшей степени — с фекалиями.

Пневмостоп^® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Для лечения:

— свиней при плевропневмонии, вызванной Actinobacillus pleuropneumoniae и/или Haemophilus parasuis; атрофического ринита, вызванного Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica;

— крупного рогатого скота при заболеваниях органов дыхания, вызванных Pasteurella multocida, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Micrococcus spр.;

— других инфекционных заболеваний бактериальной этиологии у свиней и крупного рогатого скота, вызванных чувствительными к флорфениколу микроорганизмами.

Свиньям препарат вводят в/м, двукратно с интервалом 48 ч в дозе 15 мг флорфеникола на кг массы животного, что соответствует 1 мл препарата на 20 кг массы животного.

Крупному рогатому скоту Пневмостоп^® вводят в/м или п/к двукратно с интервалом 48 ч в дозе 20 мг флорфеникола на кг массы животного, что соответствует 1 мл препарата на 15 кг массы животного.

Ввиду возможной болевой реакции максимальный объем для введения в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота — 15 мл, свиней — 10 мл, телят — 5 мл, поросят — 2.5 мл.

При случайном увеличении интервала между двумя введениями препарата, его следует ввести как можно скорее в предусмотренной дозе.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.

При применении препарата Пневмостоп^® в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных животных, как правило, не наблюдается. После введения препарата у некоторых животных может проявиться покраснение и отек перианальной области и мягкий кал. Данные изменения не требуют лечения, быстро проходят сами собой и не влияют на физиологическое состояние животных.

Симптомы передозировки у животных не выявлены.

— индивидуальная повышенная чувствительность животного к фениколам.

Запрещается применение:

— животным в период беременности и лактации;

— для лечения хряков и быков-производителей.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к фениколам и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота, отеки, нарушение координации движений) использование лекарственного препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

Не рекомендуется применять препарат одновременно с тиамфениколом и хлорамфениколом.

Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 14 суток после последнего применения препарата. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 34 дня после последнего в/м и через 42 дня после последнего п/к введения препарата Пневмостоп^®.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом Пневмостоп^® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Пневмостоп^®. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, в недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления. После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности.